|
|
|
|
Referat fra AHCkids.dk’s ordinære
generalforsamling afholdt på Pindstrupcentret, søndag den 5. juni 2005, kl.
13.00-15.00 Deltagende
familier:
Ad
1: Valg af dirigent og referent. Jens
Henrik vælges til dirigent og Klaus til referent. Ad
2: Formanden aflægger beretning. Benthe
beretter følgende om det sidste års begivenheder (gengivet i forkortet
udgave): Det er
kun et år siden, at vi oprettede foreningen AHCkids. For mig føles det som
mange år. Det tror jeg skyldes vi har haft så mange aktiviteter i gang. Meget
er lykkedes og andet er ikke lykkedes endnu, men vi arbejder videre. På
sidste generalforsamling havde vi mange ønsker og visioner. Vi havde delt en
masse opgaver ud til hinanden og jeg tænkte at det ville nok vare noget inden
vi så resultaterne. - Sådan
skulle det imidlertid ikke gå - Alle
kom hjem og tog opgaverne meget alvorligt og snart så både pjecen, logoet og
hjemmesiden dagens lys. Det er
en helt igennem berusende lykkefølelse, at mærke hvordan det rykker når man
hjælper hinanden med opgaverne. Det gik som en leg og der var ikke det, der
ikke kunne lade sig gøre. Tak
til Lene og Luffes svoger som kom med ideen og tegnede det flotte logo. Samtidig
gik Suffia i gang med hjemmesiden og resultatet er jo så flot. På bare et par
uger har Suffia skabt et meget flot hjemmeside. Sammen med den flotte folder
Lene og Luffe lavede har det i hvert tilfælde lettet vores hverdag, ved at vi
kunne henvise hjælpere og andre interesserede til at læse i pjecen og på
hjemmesiden. Brugerne har også fra en kant rost disse 2 informative kilder. Jeg
har haft kontakt til John Østergaard med henblik på at komme i lægens bord,
og jeg ved han har afleveret vores forenings navn og ønske om at fortælle om
foreningen og sygdommen. Der er dog endnu ikke tegnet nogle TV kontrakter. Der er
sendt pjecer ud til lægerne på Skejby Sygehus, så de kan deles ud til evt.
nye medlemmer. Jeg mangler endnu at få sendt ud til de sygehuse, der har børneafdelinger,
men ikke har nogen af vores børn. At vi
skulle mødes igen var helt afgjort, og jeg skulle bare lige aftale lidt med et
par undervisere og et sted at mødes. Det er så blevet her på Pindstrupcentret
igen, men jeg er meget åben for andre forslag til næste gang. Vi har alle i
vores familie glædet os meget til kurset, men mest til at møde I andre, og det
er dejligt at det kan lade sig gøre. Desværre
kunne alle familier ikke deltage denne gang, men jeg skulle hilse fra alle og ønske
godt kursus. Samtidigt håber jeg på god bedring til Susanne. I det
forløbne år har vi påbegyndt korrespondance med flg. udenlandske grupper: Holland:
Willem Zorge er meget benovet over vores informative hjemmeside samt i at få
kontakt med os. Faktisk har han fået oversat en del af den til hollandsk. Tyskland: Matthias Maschke mail iht. Vores hjemmeside. De havde selv samling af deres 20 medlemmer nu her den 26-29 maj og inviterer os alle derned til deres møde næste år i maj. De skal nu i gang med opbygning af Webside og forening. De var i 2004 deltagere i et fælles møde i Paris med folk fra Spanien, England, Italien og Østrig. USA:
Vi har intenst forsøgt at holde kontakt med Lynn Egan fra AHCF i USA, både
fordi hun har en datter på 15 år, men også fordi der bliver afholdt Familiy
Meeting i Boston den 29-31 juli i år. Responsen er lidt træg og vi har endnu
ikke modtaget videoen fra 2002 Paris konferencen. Jeg
har endvidere undersøgt muligheden for at få rejsen til Boston helt eller
delvist betalt. Dette viste sig at være mere end svært. Efter at have haft en
del kontakter til diverse organisationer, kommunen, private fonde m.v. har jeg
skrinlagt rejseplanerne. Jeg
foreslår at vi på alle fronter fortsætter med at etablere kontakt med så
mange lande som muligt, for at vi sammen kan blive så oplyste som muligt. KMS
medlemskab søgte vi om sidste år, men vores egen tilbagemelding om kontonummer
mv. fortabte sig, desuden skulle der også medsendes en erklæring om at AHC er
kronisk, dette er vor læge Troels Lyngby sat i gang med. KMS
har i mellemtiden skiftet navn til: www.SjaeldneDiagnoser.dk Starthjælp
til foreningsopstart på 5.000,- kr. er i orden og bliver snarest udbetalt. Selve
medlemskabet derimod skal først diskuteres på forretningsudvalgsmødet i Sjældne
Diagnoser den 17. sept. Center
for små handicap (www.CSH.dk ) har også været
kontaktet, spec. mht. USA-tur, men ellers ikke noget nyt fra den front udover at
de nu er et fælles nordisk organ, så måske bliver det nemmere at få kontakt
med de øvrige i Norden. Punkter
til aktivitetsplan for det kommende år 2006/6 kan være: -
Fortsætte
kontakt til de øvrige lande og påbegynde nye. -
Revidere
folderen let og rundsende den til øvrige hospitaler (som oprindelig tænkt). -
Øvrige
punkter blev diskuteret men bliver refereret under pkt. 9 Eventuelt. Formandens
beretning blev efter diskussion med udløbere i øst og vest godkendt med
tilfredshed. Ad
3: Kassereren fremlægger regnskab. Oluf
rundsendte det reviderede regnskab, som udviste et overskud/beholdning på godt
3.000,-. Derefter
diskuteres budgettet og der forventes ingen nye, større poster, idet evt.
fremtidige kurser (og det aktuelle) forventes at hvile i sig selv, evt. med et
lille overskud. Både
regnskab og budget blev herefter godkendt.
Der
var ingen skriftlige forslag indkommet. Øvrige
forslag fra de tilstedeværende diskuteres videre under pkt. 9 Eventuelt.
Vi har
i vedtægterne beskrevet et årlig kontingent, dette vil i år 2005/6 fortsat være
100,- kroner pr. familie. Oluf
vil rundsende en mail med kontonummer og betalingsinstruktion.
Dette
skal kun foregå i lige årstal og er derfor ikke aktuelt i år.
Oluf
og Dorthe er nuværende bestyrelsesmedlemmer og modtager genvalg. Susanne
er bestyrelsessuppleant, men grundet hendes personlige omstændigheder har evt.
genvalg ikke været diskuteret. Generalforsamlingen
enedes om at genvælge Oluf, Dorthe og Susanne. Vi vil
også gerne ønske Susanne god bedring og håber snart at se hende og hendes
familie igen.
Jens
Henrik har været en udadfarende og igangsættende revisor, trods det genvælges
han uden tøven til endnu et år. Lars
modtog også genvalg til posten som revisorsuppleant.
Her
blev løst og fast diskuteret, bl.a. kommende tiltag og arbejdsfordeling: A)
Hjælpemidler: Suffia
foreslog at vi på AHCkids.dk lavede en liste over de hjælpemidler vi har haft
god brug af, hvilken paragraf de skulle søges under samt gerne et typenummer
eller detaljeret beskrivelse. Alle
medlemmer opfordres derfor snarest til at maile en sådan detaljeret liste,
hvorefter Suffia prøver at sammenskrive det. På
denne liste kunne også muligheden for at opnå Tabt Arbejdsfortjeneste,
barnepige, bilansøgning og erstatning for andre meromkostninger beskrives i
generelle, ikke personlige skildringer. Alle
disse på hjemmesiden offentliggjorte ting renses for direkte
navn/adresseoplysninger. B)
Medicin- anfaldsskema: På
samme vis opfordres alle til at maile deres barns øjeblikkelige medicinering
(antal mg x antal gange/pr dag) af hver type. Skriv
også lige barnets alder og vægt samt et omtrentlig antal anfald, f.eks. pr.måned. Måske
også specielle oplysninger såsom nogle lægers max dosis af Sibelium. Disse oplysninger samles og rundsendes til bidragsyderne, men offentliggøres under ingen omstændigheder. C)
2-delt hjemmeside: Foranlediget
af ovenstående vil Suffia undersøge, hvilke muligheder der er for at lave en
2-delt hjemmeside, således at vi kan have en del kun for medlemmer. Endvidere
skal også undersøges muligheden for en 2-sproget udgave. Indtil videre vil
Klaus forsøge at oversætte indeks samt enkelte af områderne til engelsk, således
at udlændinge kan få en ide om vores forening og vores aktiviteter. Suffia
oplyser, at vi pt. kun bruger 2,15 MB ud af de 10 MB, der dækkes af nuværende
abonnement. Så sandsynligvis kan vi godt gennemføre noget af ovenstående. D)
Fremtidig kontakt til udlandet fordeles: - Oluf
prøver at finde kontaktpersoner i Norge og Sverige, evt. via CSH. - Lars
overtager kontakten med Willem Zorge i Holland -
Benthe og Klaus fortsætter med Mathias i Tyskland samt Lynn i USA. Korrespondancen
med ovenstående kopieres ved hjælp af CC-mails til alle medlemmer for
orientering. E)
Specielt med Tyskland: Vi
forsøger at få stablet en fælles dag på benene i forbindelse med Tysklands næste
møde den 1. weekend i maj 2006. Evt. kunne AHCkids.dk så holde vores eget møde
den følgende dag eller på vej hjem eller ud. Intet er fast, men alle vil blive
holdt løbende orienteret. F) MedicinpasI
forbindelse med vores Thailandstur i maj havde Benthe fornøjelsen med at
fremskaffe medicinpas for vores medbragte Sibelium og Ritalin til Astrid. Det
var ret omstændigt, så andre kan evt. lære af vores erfaringer, som vil blive
bragt på hjemmesiden. G)
AHC-folder – Nyt oplag. Der
var enighed om at få Oluf og Lene til at lave et nyt oplag på ca. 100 styk af
folderen. Det
koster lidt, da svogeren desværre ikke er branchen mere. Belært
af John Zeuthens foredrag erstattes ordet ”Udviklinghæmmet” med
”Specifikke neurologiske dysfunktioner”. Hvis
der er ønske om øvrige ændringer mailes de inden 1. august til Lene og Oluf,
der så vil sammenfatte og redigere og herefter få trykt det nye oplag. Klaus Singers Referent |
|